Estamos ya a menos de un año de la entrada en vigor del Acto Delegado para la Protección frente a la Falsificación de Medicamentos según la Directiva 2011/62/EU, que supondrá un nuevo escenario en materia de serialización. El tiempo se agota y con toda probabilidad aún existen incógnitas que despejar dentro de todas las organizaciones afectadas. Arrancar con los nuevos procesos en cualquier planta farmacéutica supone una gran cantidad de cambios y precisa un modelo de transición sólido y eficiente. Continuar leyendo

5 abril, 2018
por Luis Subirana
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