Estamos ya a menos de un año de la entrada en vigor del Acto Delegado para la Protección frente a la Falsificación de Medicamentos según la Directiva 2011/62/EU, que supondrá un nuevo escenario en materia de serialización. El tiempo se agota y con toda probabilidad aún existen incógnitas que despejar dentro de todas las organizaciones afectadas. Arrancar con los nuevos procesos en cualquier planta farmacéutica supone una gran cantidad de cambios y precisa un modelo de transición sólido y eficiente. Sigue leyendo →